(1) Im Folgenden informieren wir über die Erhebung personenbezogener Daten bei Nutzung unserer Website. Personenbezogene Daten sind alle Daten, die auf Sie persönlich beziehbar sind, z. B. Name, Adresse, E-Mail-Adressen, Nutzerverhalten.
(2) Verantwortlicher gem. Art. 4 Abs. 7 EU-Datenschutz-Grundverordnung (DS-GVO) ist Firma Zambon GmbH, Lietzenburger Straße 99, 10707 Berlin,
Handelsregisternummer HRB 179548 B, Steuer-Nr. 143/194/30653 (siehe auch unter Impressum). Unseren Datenschutzbeauftragten können Sie wie folgt erreichen:
E-Mail: Office@first-privacy.com
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(1) Sie haben gegenüber uns folgende Rechte hinsichtlich der Sie betreffenden personenbezogenen Daten:
(2) Sie haben zudem das Recht, sich bei einer Datenschutz-Aufsichtsbehörde über die Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten durch uns zu beschweren. Sie können sich hierfür an die Aufsichtsbehörde unseres Firmensitzes wenden. Die Adresse finden Sie unter nachfolgendem Link im Internet: https://www.bfdi.bund.de/DE/Infothek/Anschriften_Links/anschriften_links-node.html
(1) Bei der bloß informatorischen Nutzung der Website, also wenn Sie sich nicht registrieren oder uns anderweitig Informationen übermitteln, erheben wir nur die personenbezogenen Daten, die Ihr Browser an unseren Server übermittelt. Wenn Sie unsere Website betrachten möchten, erheben wir die folgenden Daten, die für uns technisch erforderlich sind, um Ihnen unsere Website anzuzeigen und die Stabilität und Sicherheit zu gewährleisten (Rechtsgrundlage ist Art. 6 Abs. 1 S. 1 lit. f DS-GVO):
Diese Daten werden lediglich für eine Woche gespeichert und dann automatisch gelöscht.
Wenn Sie Nebenwirkungen von Medikamenten an uns melden, speichern wir diese gemäß den gesetzlichen Vorschriften in einer dafür vorgesehenen Datenbank. Dies erfolgt über ein von uns beauftragtes Institut, mit dem wir einen Auftragsverarbeitungsvertrag nach Art. 28 DS-GVO geschlossen haben.
Wir speichern folgende personenbezogene Daten, soweit Sie uns diese mitgeteilt haben:
Adresse, Telefonnummer, E-Mail-Adresse, Alter, Information zur Nutzung des Produkts, wie Dosis und Frequenz der Einnahme, Diagnose. Begleitmedikation
Rechtsgrundlage für die Datenverarbeitung ist Art. 9 Abs. 2 lit. i DS-GVO i.V.m. § 22 Abs. 1 Nr. 1 lit. c BDSG (zu Zwecken der öffentlichen Gesundheit)
Die Daten werden entsprechend der gesetzlichen Bestimmungen 10 Jahre nach Ablauf der Zulassung des Medikaments gelöscht.
Sie haben auch hier die in § 2 genannten Rechte.
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In unserem Internetauftritt setzen wir den DocCheck Login, ein Angebot der DocCheck Community, Vogelsanger Straße 66, 50823 Köln (im nachfolgenden nur „DocCheck“ genannt) ein.
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Emylif 50 mg Schmelzfilm; Wirkstoff: 1 Schmelzfilm enthält 50 mg Riluzol. Sonst. Bestandteile: Polacrilin, Macrogol 900 000 (enthält Spuren von Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321)), Pullulan, Hypromellose, Xanthangummi, Sucralose, Xylitol, Fructose (Ph.Eur.), Glycerol (E 422), Glycerolmonooleat, Honig-Aroma, Juicy-Zitronen-Aroma, Gelborange S (E 110). Weiße Tinte: Titandioxid (E 171), Propylenglycol (E 1520), Hypromellose (E 464). Anwendungsgebiet: Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) bei Erwachsenen. Eine Wirksamkeit in späteren Krankheitsstadien der ALS ist nicht erwiesen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Lebererkrankung oder ein Transaminasen-Ausgangswert über dem Dreifachen der oberen Normgrenze. Schwangere oder stillende Patientinnen. Warnhinweis: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nebenwirkungen: Sehr häufig: orale Hypästhesie, Übelkeit, Leberfunktionstests außerhalb des Normbereichs, Asthenie. Häufig: Kopfschmerzen, Benommenheit, orale Parästhesie, Somnolenz, Tachykardie, Diarrhoe, Bauchschmerzen, Erbrechen, Schmerzen. Gelegentlich: Anämie, anaphylaktische Reaktion, Angioödem, interstitielle Lungenerkrankung, Pankreatitis. Häufigkeit nicht bekannt: schwere Neutropenie, Ausschlag, Hepatitis. Verschreibungspflichtig Stand: Februar 2023 Zulasssungsinhaber: Zambon S.p.A., Via Lillo del Duca 10, 20091 Bresso (MI), Italien
